主营业务为向各类实验室提供体外诊断产品、技术服务支持、实验室运营管理等全方位的综合服务，同时以体外诊断产品研发生产、医疗信息化系统开发、第三方实验室检测等产业链延伸业务为补充，形成独特的综合性 IVD 业务体系。

　　公司终端客户主要为各级医院的医学实验室(主要为医院的检验科)，还包括 ICL、体检中心、疾控中心和血站等其他医疗单位所属的医学实验室。目前公司已经构建了涵盖产品组合选择方案、专业技术应用服务、信息化管理的物流仓储配送系统、全方位技术支持服务等全产业链配套体系的综合服务体系。

　　海外市场方面，2012 年自主研发的全自动糖化血红蛋白分析系统 MQ2000 获得 IFCC/NGSP 双认证并出口欧洲，2018 年上海金山产业园建成并投入使用，公司已经实现对海外的出口销售，各区域市场业务正常开展。

　　截至 2022 年中报，下城国投持股 20.02%，为公司实控人，冯荣先生持股 2.91%，卫明先生持股 3.70%，上述三者为一致行动人。股东冯荣、卫明将其持有的公司占公司总股本 6.98%的股份表决权全部无条件不可撤销地授权给下城国投行使。

　　从收入端看，公司 2022 上半年实现营收 47.6 亿元，同比增长 9.9%；公司 2020 至 2022 上半年业务端均受到疫情影响。拉长来看，公司通过推行集约化模式、与国药合作、工业端放量等，公司 2016-2021 年营收 CAGR 高达 32.6%。

　　从利润端看，公司 2022 上半年实现归母净利润 1.6 亿元，同比下降 22.9%，利润下滑主要因为 3-5 月东北、上海疫情导致。公司 2016-2021 年归母净利润 CAGR 为 23.3%，保持稳定增长。未来公司业绩有望改善，短期拐点已现。随着新冠疫情带来的影响逐渐消除，政府管控放宽，医疗机构常规诊疗服务正常化，公司业务开展恢复正常。

　　公司上市以后，随着各项业务稳健发展，毛利率基本维持在 26%-28%稳定水平，净利率、ROE 也在近年来逐渐稳步提升。

　　在 2015 年至 2019 年，公司销售费用率、管理费用率逐年下降，体现公司内部信息化的有效建设，管理效率的不断提升。

　　2020 年销售费用率增加主要系受疫情影响期间，公司销售人员薪酬等固定开支未减少，同时疫情期间，相关变动性销售费用如运输费、装卸费、技术服务费增加，导致整体销售费用率增加。财务费用率增加主要由于疫情期间公司新增专项疫情防控贷款。同时公司通过调整融资结构和发行可转换公司债券，有息负债规模较上年末有所增加，虽然融资利率下降降低了融资成本，但有息负债规模上升导致利息费用增加。未来财务费用率将更加合理化。

　　公司自成立以来持续专注于体外诊断领域，并致力于为医学实验室疾病诊断提供整体解决方案服务。

　　公司根据客户不同发展阶段，服务内容不断丰富、升级，从传统的供应链服务业务升级到院内实验室整体集约化运营管理服务及区域检验中心建设运营服务，作为院内实验室集约化业务及区域检验中心业务的补充，公司借助自身资源优势，也积极布局了院外第三方实验室检测业务。检验科成本控制需求带来公司业务模式的持续升级，逐渐成长为平台服务型企业。

　　商业收入规模持续扩大，增长速度回升。2021 年公司实现商业收入 83.52 亿元，同比增长 25.6%，2015-2021 年复合增长率为 32.9%。自 2017 年公司商业收入翻倍、增长率达到 103.5%后，增速逐年放缓，2020 年受疫情影响而负增长，2021 年得益于疫情的有效防控开，公司商业收入实现回升。

　　横向对比来看，器械流通企业盈利能力普遍优于药品流通企业，企业内部器械流通带来的利润也高于药品流通的利润。

　　以 2021 年数据为参考，专注院外市场医药流通的药易购毛利率尚不足 6%，位列中国医药商业企业前列的国药一致毛利率约为 12%，已属较高水平。同一企业内器械流通的毛利率明显高于药品流通的毛利率。以瑞康医药为例，器械流通的毛利率比药品流通毛利率高出近 20 个百分点。

　　公司流通业务服务价值凸显，集约化业务打造平台优势，有望进一步打开利润空间。在为客户提供服务过程中，企业获取的毛利来自于试剂冷链运输配送、仪器设备售后维修、技术支持、实验室运营管理服务、新项目推广教育培训服务等。

　　相较于药品流通业务，器械流通的商业模式壁垒更高，在满足“垫资+配送”的能力同时，公司为客户提供差异化服务带来更高的毛利。

　　提供集约化业务的医药流通企业毛利率水平普遍较高，2022 年初刚刚上市的合富中国建立了体外诊断产品一站式服务平台，采取集约化服务模式，2021 年毛利率达 20.04%。润达医疗 2021 年商业业务毛利率为 24.8%，随着后续规模化效应凸显，公司毛利率有望进一步提升。

　　DRG 政策影响下，检验项目结构性调整，但行业持续扩容，公司商业业务仍存在较大空间。国内检验行业市场不断稳步提升，2020 年公立医院检验收入达 3489 亿元，同比下降 3.5%，增速下降主要因为受疫情影响，终端就诊人数下降。

　　剔除 2020 年新冠影响，2015-2019 年公立医院检验收入呈现稳步上升趋势，CAGR 为 12.8%，快于公立医院总收入增速。

　　从需求端来看，人口老龄化带来患者基数的增加。DRG 政策下，医院一方面剔除了无效检验项目，选择性价比更高的检测方式，另一方面增加了检查项目的种类，公立医院现有检查项目约 800-1000 项，未来有望拓展至 3000-4000 项，国内检验行业市场保持 10%以上的较高速增长。从供给角度来看，受控费降价、医疗反腐等政策影响，供给格局会发生明显变化，中小经销商逐步淘汰消失，市场逐步向综合服务商集中。

　　整体来说，公司的下游需求并没有减少，行业竞争格局优化，中小经销商出清，公 司作为提供医学检验综合服务的平台型企业，有望保持商业业务的稳定增长。

　　医保控费及药品零加成背景下，公立医院“以药养医”的医疗体制逐步发生变化，开始回归医学本质“循证医学”，其中检验、影像等医技领域越来越受重视，目前公立医院的结余主要来自于检验科、影像、病理等医技科室。

　　公立医院对检验科成本管控、质量管理越来越重视，如何实现检验科开源节流是医疗机构迫切需求，检验科精细化管理是未来趋势。

　　针对中国特殊的医疗体制和国情，集约化整体解决方案或将是未来方向，符合国家医改及检验科发展需求。

　　集约化整体解决方案一方面利用集约化平台采购规模大议价能力强，有助于降低医院检验科试剂耗材等综合采购成本，另一方面，通过信息化服务及技术支持服务从检验报告单产出各环节如试剂库存效期管理、定标、质控、校准、性能验证等进行全方面成本及质量把控，大幅降低检验科跑冒滴漏，试剂损耗等综合成本，实现检验科节流。

　　同时通过提供新产品新技术临床培训服务、实验报告解读支持等服务提升实验室检测能力和水平，实现检验科开源。

　　综上，我们认为集约化是医保控费的背景下的大趋势之一。公司作为国内最早开展集约化模式的企业之一，在集约化的大趋势下，占据先发优势。

　　1）公司具备优秀的供应链管理能力：公司拥有丰富的上游产品线 万个品项；下游服务客户数量位居同行业前列，公司已累计为全国 4000 余家实验室提供服务。

　　2）公司具备强大的服务能力：公司拥有专业技术维修工程师 526 名、医院驻场管理服务人员各 548 余名，拥有 IT 技术服务团队 240 余人，能够为客户提供售后设备维修、技术支持、信息化管理、质控等优质服务。

　　在核心优势的支撑下，公司集成/区检服务业务与客户粘性极强，合约周期为 5-8 年，截止 2021 年底，老客户续约率高达 99.6%。

　　公司积极推进区域检验中心建设，连接上下级医院与政府，实现既强中心、又强区域的建设目标。区域检验中心一般以地级市或县级为区域，由当地卫生部门牵头，依托该区域较权威的医院平台为主体医院，联合该区域下级医院形成紧密的医院联合体。

　　通过对卫生管理部门、主体医院和基层医院进行充分协调，对主体医院检验科再造或升级， 同时在区域范围内进行信息、质控平台和物流建设，收集合作医院的检验样本至主体医院进行检测，并统一出具检验报告。

　　检验中心范围内资源共享、数据互传、报告互认，提升区域整体检验水平、管理水平和人员水平。

　　公司提供全生命周期的区域检验中心建设运营服务，包括基础功能建设、运营能力提升、基层医院诊断能力提升、特色“润医行动”服务，有望实现公司、医院和政府共赢。

　　（1）于公司而言，与传统经销企业不同，公司除从上游生产企业采购检测仪器及试剂以外，还需参与从试剂采购到检测报告单产出的包括质量控制、技术维修、实验室运营管理等在内的各环节工作。这些增值服务为公司创造核心竞争力，提升公司议价能力，也拓宽了公司的利润空间。

　　（2）于医院而言，区域检验中心建设大幅度提高区域内医学检验资源的利用水平和效率，有效降低医院运营成本，同时提升基层医疗机构整体诊断能力和水平。

　　（3）于政府而言，集约化服务和区域检验中心建设能够实现提升区域医学检验质量、推动优质医疗资源下沉、区域医学检验结果互认、区域医学检验资源共享与信息整合等目的，助推分级诊疗的落实与紧密型医联体、医共体的建设。

　　2017-2021 年期间，公司集约化/区检中心业务收入复合年增长率达 16.4%。在 2020 年新冠疫情期间，该业务收入保持 1.16%的同比增长率；2021 年逐渐走出疫情影响，业务收入达 25.15 亿元，同比增长 20.51%，恢复至 2019 年的增长水平。

　　2022 年 H1，公司集约化业务/区域检验中心业务实现营业收入 11.96 亿元，较 2021 年同期增长 0.78%，主要系报告期内全国部分地区发生较严重疫情，终端医院正常就诊活动出现阶段性的下滑，导致公司集约化业务/区域检验中心业务整体收入增长不高。

　　随着 6 月份上海等地区疫情好转，公司集约化业务/区域检验中心业务有望快速恢复。

　　公司院内第三方实验室综合服务业务位居国内市场份额第一，收入占比亦保持高水平，2020-2021 年集约化业务/区检业务收入占公司整体营收约 30%。

　　公司早在 2013 年便开始全面推行专业的 IVD 集约化综合服务，已向 400 余家客户提供集约化模式解决方案，获得客户和市场高度认可。

　　截至 2022 年 H1，公司集约化/区检中心客户数达 406 家，较 2021 年新增客户 15 家。

　　公司同国药控股在上海成立合资公司“国药控股润达医疗器械有限公司”（下文简写为“国润控股”）；其中，润达医疗股权占比 49%，国药控股占比 51%，该合作发挥双方的优势资源互补，可为客户提供便利、优质、稳定的服务。

　　2021 年子公司上海国润已实现营收 34.2 亿元，净利润 1.7 亿元，2016-2021 年营收和归母净利润 CAGR 增速分别为 35.4%和 46.7%，保持良好增长势头。

　　国药控股是中国最大的药品及医疗保健产品分销商及领先的供应链服务商，拥有并经营中国最大的药品分销网络。相较于医药流通巨头优秀的供应链管理能力，公司可为客户提供多样的维修、技术服务、管理服务业务，二者相互补充，有利于提高配送效率和服务质量，增强客户粘性。

　　2021 年，国药控股医疗器械业务全年实现销售收入 1081 亿元，占总收入的比重提升至 20%，业务覆盖 335 个地级市。上海模式的成功为双方合作奠定基础，公司有望凭借较强的运营服务能力同国药在其他城市深入合作，为大订单的获取提供可能。

　　公司借助自身资源优势，积极拓展下游第三方实验室业务。2017 年以来，政府出台多项政策，明确提出鼓励和支持社会力量举办医学检验专业机构，发展第三方服务。作为院内第三方实验室综合服务业务的补充，公司在集约化业务及区域检验中心业务稳定发展后，积极布局院外第三方实验室检测业务，满足部分核心客户特检项目需求。

　　院外第三方实验室快速发展，逐步进入盈利期。截至 2022 年 H1，公司旗下共有两家第三方实验室——上海中科润达精准医学检验有限公司和黑龙江龙卫精准检验中心，自 2017 年 9 月开始运营，分别定位于区域内基层整体医疗检测和地区精准检验服务。

　　公司第三方实验室仍处于快速发展阶段，2019 年上海中科润达实现营业收入 4300 余万 元，增长 115%，2020 年两家实验室收入 1.57 亿元，较上年同期增长高达 251.43%。

　　收入的快速增长主要得益于公司实验室拥有成熟 PCR 检测基础，具备强而有效地响应疫情期间核酸检测的运营管理能力。未来公司基于院内综合服务积累的客户资源优势，有望进一步增加院外第三方实验室布局。

　　洞察市场需求，自主研发 IVD 特色领域产品。为响应国产替代利好政策，进一步满足客户的升级需求，公司对 IVD 部分特色技术领域产品进行了差异化布局。

　　目前，公司自主品牌产品已覆盖质控、糖化、生化、质谱仪、POCT、分子诊断等多个领域。公司持续加大研发力度，同步进行了新产品开发和原有产品升级。近年，公司在巩固糖化、质控等产品国内领先水平的情况下，又在临床质谱仪、数字化检验信息系统领域取得新的突破，未来公司也将继续布局基因测序等新兴领域，以进一步丰富完善自主品牌产品体系。

　　渠道平台的协同作用带动工业板块收入增长，高毛利自产产品成为新的利润增长点。

　　受益于公司商业综合服务板块业务，公司目前拥有 120 多亿采购平台市场和 4000 多家公立医院客户，渠道平台优势明显，加速了产品的市场开拓进程，带动了工业板的收入增长。同时，公司自产产品毛利率较高，可达 65-70%，整体盈利能力得到提升。

　　ARP-6465MD 三重四级杆质谱仪定位中高端临床检验，精准打击操作痛点。ARP-6465MD 专为临床量身打造，在保证所有临床检测需求的前提下有更高性价比，对于目前市面质谱仪的常见操作痛点实现了精准打击：

　　中低端质谱仪灵敏度不够，检测项目受限，而 ARP-6465MD 灵敏度高，可以满足所有临床检测需求，性价比高。

　　一方面，ARP-6465MD 改进了前处理操作，将使用普通质谱仪的 15 个操作步骤精简至了 1 个；另一方面，普通质谱仪通量小，一次仅可放置一块板（96 孔），而 ARP-6465MD 可以一次放置 432 个（8*96 孔）进样小瓶，效率大幅提升。

　　普通质谱仪维修成本高、周期长、步骤繁琐，而 ARP-6465MD 仪器维护无需卸真空，相比其他质谱仪可节约 24 小时。

　　市面大多质谱仪维英文界面，培训难度大，人员要求高，而 ARP-6465MD 为中文界面，操作简单。

　　同时公司从质谱前处理着手，开发了独有专利技术“谱易快”液液萃取小柱和速度提升高达 10 倍“谱方达”全自动处理系统，可以把复杂的质谱前处理步骤从 10 几步缩减到 2 步，大幅缩减前处理流程和步骤，缩短质谱检测项目开展时间，满足临床及时检测需求，从而为临床提供了质谱仪、前处理柱及全自动前处理系统等 LC-MS 临床质谱仪全线解决方案。

　　质谱检测相比传统检测方法更具优势，但目前国内临床质谱仪渗透率较低，市场潜力大。

　　传统检测方法通量和精度较低，能够检测的项目较少，且易受干扰，而质谱检测具有高通量、高灵敏度和高特异性，临床应用广泛，可用于维生素检测、新生儿代谢筛查、激素检测、肿瘤标记物筛选、TDM 监测和微生物检测等。

　　但是目前国内临床质谱检测行业仍处于萌芽期，质谱检测仅占医学检测市场的 1%，相比美国质谱检测 15%的渗透率来说还有很大发展空间。据智研咨询数据显示，2020 我国质谱仪市场规模为 142 亿元，2015-2020 年的年复合增长率高达 19.2%，行业发展迅猛。

　　目前全球质谱仪市场份额的 90%被沃特世、丹纳赫、布鲁克、安捷伦、赛默飞等国际巨头占据，尽管国内有多家企业陆续布局质谱仪领域，但我国仍是质谱仪进口大国，国产替代的潜力空间很大。

　　数据显示，2022 年 7 月我国采购国产品牌质谱仪金额为 0.2 亿元，占 7 月我国采购质谱仪总金额 1.4 亿元的 14.4%。近年，国家颁布多项政策支持质谱仪技术发展，国产替代进程有望推进。

　　2008 年公司成立子公司惠中医疗，开始自主研发 HPLC 糖化血红蛋白分析仪及配套试剂；2009 年国内首款全自动糖化血红蛋白分析系统 MQ-2000 上市；2012 年第二代 MQ-2000PT 获得国际权威的 IFCC/NGSP 双认证并出口欧洲；2016 年第三代全自动糖化血红蛋白分析系统 MQ-6000 上市，公司产品的市场份额仅次于占据高端市场的进口品牌；2021 年公司在糖化产品全国领先水平的情况下，又推出第四代糖化血红蛋白仪 MQ-8000，进一步满足了高端客户的产品需求。

　　研究显示，随着经济发展以及物质水平的提高，近年中国糖尿病患病率急剧上升，人群基数庞大。而糖化血红蛋白（HbA1C）可以反应过去 2-3 个月的人体平均血糖水平，是糖尿病诊疗过程中的关键指标。

　　《中国 2 型糖尿病防治指南（2020 年版）》明确指出，为了与 WHO 诊断标准接轨，推荐采用标准化检测方法且有严格质量控制的医疗机构将 HbA1C≥6.5%作 为糖尿病的补充诊断标准。

　　同时，国家为提升医疗机构服务能力，2022 年 7 月颁布了《国家内分泌代谢病医学中心及国家内分泌代谢病区域医疗中心设置标准的通知》，要求专科应具备糖化血红蛋白测定仪等内分泌检测核心设备。

　　多项政策支持下，临床科室的糖尿血红蛋白分析仪配备率有望持续提升，公司产品前景可期。

　　子公司上海昆涞作为全国领先的第三方质控服务供应商，致力于为医学实验室提供全面的质量管理解决方案。

　　质控服务是实验室保证检验质量、提高检验能力的重要手段，公司顺应客户在实验结果质量控制方面的需求，向医学实验室提供了多种选择的自主品牌第三方质控品，并且通过提供先进的质量控制信息化管理系统，帮助检验人员解读和分析质控结果报告。

　　昆涞具有品类齐全的自有品牌 Pretrol 全系列质控品，包括血液、生化、免疫、临检、肿瘤、内分泌等多个领域，覆盖大部分的常规医学检验项目。

　　公司开发了功能强大的质量管理软件，提出了数据自动导入、实时中央控制、基于操作日志的智能质控分析、失控分析与处理、质量目标评估等多个创新性和有价值的解决方案。

　　其中 Q-expert 质控管理软件不仅仅是质量控制软件，更是一个质量管理的智能化处理平台，针对中国实验室客户的具体需求，在质控图表、质控报告、统计分析等基础模块上增加了性能验证、患者样本对比等高级应用模块，全面提升了实验室的质量管理能力。

　　3.1.4. 围绕 B 端和 C 端患者进行产品开发，建立检验全环节数字化产品体系

　　公司重视自主开发信息系统，依托子公司瑞美科技和秸瑞信息打造数字化平台，促进临床信息、智能化管理、检验大数据分析解读等环节的智慧化升级，大幅提高了医疗效率。

　　针对检验数据产生环节，公司开发了 SIMS 系统（实验室试剂库存管理系统）、秸瑞 Mai47 系统（医疗供应链协同云平台）、Med-Q POCT 管理平台等实验室智慧管理产品；针对检验临床信息传导环节，开发了 LIS 系统（医学实验室信息系统）、BIS 系统（临床输血质量管理系统）等产品；针对检验数据分析解读环节，开发了润达慧检-人工智能解读检验报告系统、全周期健康管理互联网平台等产品。

　　公司持续增加信息化系统的开发投入，赋能传统检验医疗服务向精益化、智能化转型升级，提升医院的服务质量和患者满意度。

　　公司未来在继续围绕 B 端医疗机构的基础上，将加大围绕 C 端患者的智能化产品开发。目前由于缺乏专业检验医师以及检验报告缺少对于指标的解读，医生和患者无法充分利用检验报告的价值，不利于患者的疾病诊断和病情评估。

　　公司把握人工智能结合检验的大趋势，于 2021 年推出润达慧检-人工智能解读检验报告系统，为 B 端医疗机构及 C 端患者提供智能化解读检验报告服务。

　　公司在 IVD 领域充分发挥自身研发、产能和渠道优势，与国际 IVD 巨头奥森多开展战略合作。

　　公司是奥森多在中国市场最早开始合作的伙伴之一，始终保持者紧密友好的关系，近年来奥森多经常是公司排名第一的采购商。

　　2019 年 11 月奥森多与润达医疗子公司惠中生物签订战略合作备忘录，是第一次与中国本土 IVD 企业达成了关于新产品上市前研发验证、共建参考实验室等深层次合作。

　　为了进一步推进奥森多体外诊断新设备和试剂在中国的上市节奏，2022 年 1 月公司与奥森多共同注资 200 万设立合资公司，双方各占注册资本的 50%。

　　2022年 8 月 1 日合资公司奥森润达正式成立，将为奥森多 VITROS®免疫诊断分析仪（包括但不限于奥森多 VITROS 3600、5600 和 7600 仪器）研发符合中国市场需求的体外诊断试剂产品，同时润达医疗为合作研发的产品提供代工生产、推广、销售和售后服务。

　　奥森多医疗是全球领先的体外诊断企业，在 80 余年的发展中专注于提供创新的体外诊断解决方案和服务，为全球临床检验室和输血医学机构提供长期的卓越价值。

　　自 1994 年进入中国市场以来，公司凭借多层涂膜干化学技术的快速、便捷、结果可靠、以 及强大的抗干扰能力广泛得到急诊检验科的认可，成为中国市场最重要的急诊检测设备、试剂和解决方案供应商之一。

　　2022年 5 月 27 日奥森多（Ortho）和快臻（Quidel）完成合并，成立领先的 IVD 公司 QuidelOrtho，产品组合高度互补，能实现从高通量检测到快速床边诊断、从家庭到医院、从临床实验室到血库的广泛覆盖。

　　两家公司在 21 年营收总额累计超过 37 亿，合并后直接成为全球第六大 IVD 企业，打破全球 IVD 原有的市场格局。

　　通过与奥森多进行战略合作，一方面有利于公司将研发和生产能力提升到更高的国际化体系标准，为客户提供更多、更优的 IVD 产品及服务，另一方面也证明了奥森多对公司 IVD 产品研发能力、生产能力和市场综合竞争能力的认可，有利于未来公司与奥森多或其他 IVD 龙头公司开展合作，为工业板块发展开创了新业务模式，实现了工业板块新的业绩增长点。

　　3.2.2. 联合大股东共投资微岩医学，布局基于 NGS 的精准医疗领域

　　在新赛道拓展上，公司于 2021 年 10 月与拱墅国投共同投资微岩医学，主要用于建设中国“病原微生物天网实验室”，实现针对宏基因组高通量测序（mNGS）技术复杂感染的快速检测，其中拱墅国投为润达医疗第一大股东。

　　微岩医学是一家专注于感染类疾病精准诊断和个体化医疗的高新技术企业，通过将 mNGS 创新性应用于病原诊断，已服务全国上千家医院，为感染科、呼吸科、儿科、血液科、肿瘤科等患者提供精准检测服务。

　　微岩医学与润达医疗共建的中国“病原微生物天网实验室”将聚焦于临床感染病原精准检测，首批计划在 3 年时间与全国 300 家以上三甲医院共建病原宏基因组检测实验室，完成中国人群病原微生物宏基因组学数据、临床数据、耐药基因数据等的智能化分析平台的构建，助力中国感染性疾病的精准诊疗和防控。润达医疗在合作中将利用自身强大的实验室网络系统，赋能微岩医学 mNGS 临床应用，助力微岩医学高速发展。

　　商业板块：公司深度绑定国药，国药负责配送，公司负责维保等服务；通过国润品牌打通上海市场，将向山东、浙江等地外推复制上海模式，有望带来；且特色集约化优势模式形成后，粘性极强。

　　2022 上半年受到疫情影响，整体增速有一定下滑，下半年有望加速恢复，我们认为 2022 年公司商业业务增速将在 15%左右，2023-2024 年恢复至 20%+的增速。

　　工业板块：由于公司惠中等生产基地在上海，2022 上半年上海封城导致工业端生产严重受限，目前随着上海恢复常态化防控，已恢复正常水平。

　　长期来看，公司内生不断加深糖化、质控品、质谱仪等自主产品的销售，提升收入品质；外延合作奥森多、微岩医学提高收入天花板。我们预计公司工业板块 2022 年增速 17%，2023-2024 年将保持 30%+的增速。

　　我们预计 2022-2024 年总营收分别为 103、127、156 亿元，同比增速分别 16%、24%、23%；归母净利润分别为 4.2、5.5、6.9 亿元，同比增速分别 11%、35%、24%，2022-2024 年 P/E 估值分别为 16X、12X、9X；基于公司商业板块集约化模式扩容，深度绑定国药，工业板块各管线. 风险提示

　　DRG/DIP 等政策风险：DRG、DIP、集采等控费政策的推进可能导致检验科规模收缩，从而导致 IVD 配送规模减少。

　　工业条线推广不及预期：工业产品管线需要和现有厂商竞争，且未来集采下存在竞争加剧，推广不及预期的风险。

　　国药合作存在不确定性：公司与国药股份在全国范围的配送合作存在一定不确定性。