传统萃取方法的问题1.耗费时间长2.效率不高3.溶剂消耗量较大，成本较高4.难于实现自动化5.不够“绿色”加速溶剂萃取的发展历史 1995年Richter提出了一种 溶剂萃取的新方法—— 加速溶剂萃取（ASE） 之后被美国环保局(EPA)推荐为标准方法,方法号US-EPA3545 2005年 应用于中华人民共和国国家标准（ＧＢ／Ｔ19649－2005 ）加速溶剂萃取原理 T=50℃﹣200℃T≈25℃ 在“高温”下萃取在“高压”下萃取 P＝10.3MPa-20.6MPa P＝0.1MPa加速溶剂萃取原理图装样入萃取池萃取物待分析萃取池加注溶剂用N2吹洗萃取池萃取池加热、加压外部向萃取池加注溶剂样品处于高温高压下萃取过程在提高温度下萃取范德华力、氢键和溶质分子与基质的活性中心间偶极吸引 破坏溶质与介质分子间的相互作用提高温度使溶剂溶解待测物的容量增加温度提高降低溶剂的粘度减小溶剂、溶质及基质的表面张力，使溶剂分子更易“湿润”基质：还有利于溶液形成空穴，使溶质分子更快地进人溶剂中 在增大压力下萃取增大压力的影响：(1)施加足够大的压力，溶剂的沸点可以升高 （2）加压促使被分析物从样品基质空隙中被萃取出来 (3)加压的液体可溶解气泡，便于接触被测物 两种状态下的问题——热降解热降解？DDT在过热状态下将裂解为DDD和DDE？在150℃下,对加入的DDT标准进行萃取 (正常萃取温度为100℃)，萃取物用气相色谱分析DDT的三次平均回收为103%相对标准偏差为3.9%在测定DDT时未发现有DDE或DDD存在 Richter试验 加速萃取仪器DIONEX加速溶剂萃取仪ASE 1 0 0ASE 2 0 0ASE 300 ASE100 萃取系统 ASE100 是第一代加速溶剂萃取系统, 其适用范围宽, 价格优惠, 主要用于实验室内小批量样品的萃取。特性:ó 自动萃取单个样品ó 提取液在采集前自动过滤ó 萃取池、收集瓶操作方便ó 控制面板易于操作。ó 内置温度、压力和溶剂蒸气压传感器, 确保安全操作ó 体积小, 价格优惠 AES200 萃取系统 在ASE100 的基础上, ASE200 提供了更快、自动化程度更高、样品容量更大、适用范围更宽的萃取技术.特性:ó 萃取池体积范围宽, 可从1ml 至33mló 萃取过程可在15min 内完成ó 减少溶剂的暴露ó 提取液可自动过滤ó 一次可自动萃取24 个样品 ASE300 萃取系统ASE300 是最近推出的萃取系统. 和ASE200 相比,其萃取池体积更大,可达100ml. 此外, ASE300还可用于潮湿样品或非均质样品的萃取, 可一次萃取20 —50g 潮湿土壤、组织样品或食品.特性:ó 萃取池体积更大, 可从34ml 至100mló 萃取时间少于17minó 萃取30g 干样只需45ml 溶剂ó 圆盘式萃取池传送盘, 内置12 个萃取 位, 2 个清洗位与传统萃取方法的比较优势 1) 快速,仅用12－20 分钟即可以完成; 2) 溶剂用量少,15－45ml 溶剂用量; 3) 萃取效率高; 4) 安全不足之处 1.“溶剂”萃取 2.仪器的联用技术尚未出现 3.高温高压对试验的设备要求较高一点展望1.前景光明。2.萃取过程中的基质与萃取剂之间的作用机理尚不是十分明确，还有待进一步探讨。参考文献[1] 朱晓兰,蔡继宝,杨俊,苏庆德, 加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤 中的有机磷农药残留,分析化学研究简报，2005，33:821－824[2] 刘静，ASE 快速溶剂萃取- 解决固体、半固体样品前处理的新技术，现代科学仪器，2002，3，59－61[3] 屈健，加速溶剂萃取技术的原理及应用, 中国兽药杂志，2005, 39 (6) : 46－48, 41[4] Richter BE, Ezzell JL, J Felix, et al. A comparison of accelerated solvent extraction for organophosphorus pesticides and herbicides[ J ]. LC /GC, 1995, 13: 390 - 398.[5] 牟世芬，刘勇健，加速溶剂萃取的原理及应用，现代科学仪器，2001，3，18－20[6] 蒋弘江等，利用温度压力变化进行样品前处理的新方法，环境化学，1998，9（17）:36－39[7] 刘勇健，牟世芬，加速溶剂萃取技术及萃取系统，环境化学， 2002，4：210－212Thank you!
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