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有机溶剂萃取
时间:2023-06-12 17:03 点击次数:200

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  SolventExtractionSolventExtraction是生物分中常用的单元操作是生物分中常用的单元操作生物反单工程生物分离工程何单萃取何单萃取分子单相似根据萃取目单物的介单常数单性相近的良好的溶单要单足以下方面要求有大的萃取容量:单位有良好单单性:理想情只萃取单物而不萃取单通常是水相互溶度小,且粘度低,;界面单力不或适中,有利于相的分散和相分不易分解,单单单腐单性小单单性好,价廉易得安全性好,无毒性或毒性低不同的萃取单单溶单的萃取效果不同。如疏水性的pKa单单25~31,相单分子单量分单单334350,适宜用有机溶单单酵液中萃取,在pH25~30pH25pH70乙酸戊单4511235乙酸丁单4711186乙酸乙单391126039112201211190机溶单溶解萃取单,改善萃取相的物理件单,此单的有机溶单称稀单单diluent由于基酸和一些性单大的抗生素的水溶强,在有机相中的分配系小甚至单零,利用一般的物理萃取效率低,需采用可用于抗生素的化萃取单有单单脂肪酸单单抗生素形成单合物分子的疏水性比抗生素分子本身高得多,而在有机相中有高的溶解度。Backextraction单于一完整的萃取单程,常常在萃取和反萃操作之含有少量目单单物,单提高收率,需此溶液返回第二水相,而大部分单单单留在萃取后的料液相萃取单Lightphase萃取相Heavyphase在一定度和单力下,溶单分配在不相溶的溶单中配系数是衡量萃取系是否合理的重要25%,PH34%,PHVb12Vb12NaCl多单萃取:是工单生单最常用的萃取流程是工单生单最常用的萃取流程单品回收率高单品回收率高溶单用量少溶单用量少萃取流程萃取流程单单单酵单物的萃取操作中常单生乳化单象。乳化即水或有机溶单以微小液滴形式分散于有机相或水相中的单象。单生乳化后使有机相和水相分单困单,出单单单单萃取液微滴,使目单单物受到单失;有机溶单萃取相中单单单酵液油水是互不相容的,要形成单定的乳单液,一般要有第三单物单-表面活性单的存在。如果表面活性单的单水基单强度大于单油基单易生成水包油型,反之形成油包水型Pr水相萃取Two-aqueousphaseextraction基因工程品如蛋白液分离来了困由于它在有机溶中的溶解度低并且会采用在有机相中添加表面活性生反胶束的。其中双水相萃取技two-aqueousphaseextraction,ATPStwoaqueousphaseextraction单单的单单法和心法去除单胞碎片相比,无单在收率上单是成本上都要单越得多。除此以外,单理量相同单,水相萃取法比单单的分10倍,因此已被泛地单用在生物化、单胞生物和生物化工单域,单行生物单化、蛋白单、核酸和病毒等单品的分单化和分析等。用此法十千克单胞单模,半乳糖单的提取也到了中单单模等。利用物单在不相溶的,水相单分配系单用:蛋白单特单是胞蛋白单的分形成原因:聚合物的不相容性,聚合物分子的空单阻碍作用,无法形成均一相,具有相分单向,一定件下分成PEG葡聚糖Dex。单系单上相富含PEG,下相富含Dex聚合物无机单:聚乙二醇。单系单上相富含PEG,下相富含KPi在系单上各点单系单的单单度不同,但均分成单成相同而单不同的单近似服杆单单,溶单萃取相同,溶单在水相中m=c2c1表示。单单便起单,用c1和c2分单表示平衡单下下相和上相中溶单的分配平衡的理已有很多研究建立完整的力学理体系。从双水的角度出,确定影响分配系数的主要因素是非常重要的。已有的大量研究表明,生物分子,其中主要有静作用、疏水作用和生物和作用等。因此,分配系数是各相互作用的和lnm=lnme+lnmh+lnmlme浓浓成相高聚物度--界面成相高聚物的相分子量一般来,蛋白等高分子量物易集中于低分子量相浓浓包括分子量、等以及体系的温度等。影响物分配平衡的因素分子量:降低聚合物的分子量,单蛋白单容易分配于富含单聚合物的相中。位和蛋白疏水性的影响。的分配系数个同,当双水相系中含有,由于两相均各自保持中性,从而生不同的相影响蛋白、核酸等生物大分子的分配系数,产产冲液的影响例如,PEGKPi和磷酸度以及Cl离子在上、下相中的分配平衡随添加NaCl直接影响蛋白的分配系不同蛋白的影响程度不同,利:影响蛋白单的解大单模水相萃取操作一般在室下单行,主要基于以下考单:PEG单蛋白单有单定作用;溶液粘度单低,容易相分单省冷却单用。单多用于胞单的提取和精制平衡单单短、含水量高、截面单力小,特单适合于生物活性物单的分易于放大要成功单的分配系单足单大,使在一定的相心机容易分10mL配制高单度的聚合物和单的单用溶液,利用其配制一系列不同单度、pH和子强度的分单单定上、下相中目单单物单度或生物活性,单算分配系数。单单:可单单性地使单胞碎片分配于下相,目单单物分配于上相,同单单单目单单物的部分单化和单胞碎片的除去。降低成本,尽量高,但高会,降低分配系数,系粘度增一般上限200-400g上下相的分离利用重力和离心力离心沉降可大大加快相分离速度,并易于化操作。的萃取系,少于40除去物所在相中的多聚物得到产物若分布在PEG富集的相中,相与相体系,在适当条件下,蛋白被重新萃取得到回收,中少量残余的PEG可用超或透析法除去。大单模水相萃取由于相混合能耗低,相平衡单单短,故水相萃取单模放大非常容易,10mL刻度心管的单单单果可准放大到单理

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